گزارش دو بیمار مبتلا به لوسمی/لنفوم سلول-t بالغین دارای آنتی بادی ضدویروس htlv-۱ ازآذربایجان غربی
نویسندگان
چکیده
دکتر داود ملکی [1] ،دکتر ساسان حجازی [2] ،دکتر محمد کرمیار [3] تاریخ دریافت 02/02/86 تاریخ پذیرش 30/08/86 چکیده لوسمی/لنفوم سلول- t بالغین (atll) بیماری لنفوپرلیفراتیو ناشی از ویروس htlv-1 ،که عامل اتیولوژیک پاراپارزی اسپاستیک منطقه ای نیزاست، میباشد (1،2،3). این بیماری در تمام نقاط دنیا گزارش شده و در بعضی مناطق بهصورت اندمیک میباشد، مانند ژاپن، آفریقا و خراسان ایران (4-1). و هدف ما گزارش دو مورد از این بیماری در استان آذربایجان غربی است تا توجه به این بیماری و ویروس درمنطقه را بیشتر جلب نماید. در این مقاله دو بیمار معرفی میشود، یک نفر مرد و یک نفر زن، بهترتیب 45و53 ساله با علایم بالینی، آزمایشگاهی و مرفولوژی سلولی ویژه atll که سرم هر دو نسبت به آنتی بادی ضد ویروس htlv-1 مثبت بودند، تشخیص، و هر دو بیمار تحت شیمی درمانی قرار گرفته و بعد از 9 ماه فوت نمودند. براساس یافتههای فوق ویروس htlv1 در منطقه آذربایجان غربی نیز وجود دارد. با توجه به اینکه بیماری ناشی از این ویروس درمانی ندارد. بهترین راه شناسایی افراد آلوده برای پیشگیری ازانتقال به دیگران است. کلید واژهها : ویروس htlv1 ، atll ، اندمیک مجله پزشکی ارومیه، سال نوزدهم، شماره سوم، ص 274-271، پاییز 1387 آدرس مکاتبه: ارومیه، مرکزآموزشی درمانی امام خمینی (ره)، تلفن 09144431632 e-mail: [email protected] [1] استادیار گروه بیماریهای داخلی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (نویسنده مسئول) [2] استادیار گروه بیماریهای اطفال دانشگاه علوم پزشکی ارومیه [3] استادیار گروه بیماریهای اطفال دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
منابع مشابه
گزارش دو بیمار مبتلا به لوسمی/لنفوم سلول-T بالغین دارای آنتی بادی ضدویروس HTLV-1 ازآذربایجان غربی
متن کامل
گزارش یک مورد درگیری کبد در جریان لوسمی/ لنفوم سلول T بالغین
T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the first known human retrovirus which belongs to oncovirus family. The virus has limited geographical prevalence and the north of Khorasan is one of the areas with endemic virus (2.3-3%). Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a malignant proliferation of the activated CD4+ T lymphocytes and is only found in patients belonging to areas where retroviru...
متن کاملگزارش دو مورد بیمار مبتلا به سندرم راد
Rud syndrome is a rare disease entity that consists of congenital ichthyosis, mental retardation, hypogonadism, and epilepsy. In this article two cases that are sibling are reported. The parents are relative. The elder one who is a 16-yr old female suffers from sever ichthyosis, hypocalcemic tetany, sever mental and grown retardation, and hypogonadism. In the second patient a 9-yr old male the ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله پزشکی ارومیهجلد ۱۹، شماره ۳، صفحات ۲۷۱-۲۷۴
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023